Adoption enfant sourd

[oui2012]

Bonjour tout le monde !
Merci beaucoup pour vos réponses !
Certes Patricia, dans notre coeur notre décision est prise mais ce n'est pas la même chose de "fantasmer" un enfant et de l'accueillir au quotidien... du coup on essaie de ne pas se laisser déborder par notre émotion. C'est sûr que de la voir là bas toute triste ça ne nous a pas donné envie de réfléchir trois plombes mais bon... On ne veut pas prendre à la légère une décision qui va bouleverser 4 vies, dont 2 qui n'ont rien demandé... Je crois que ce qui nous fait le plus peur c'est de ne plus être assez dispo pour notre petit premier si notre petite demande beaucoup d'attention sur le long terme (je veux dire, encore plus qu'un enfant sans particularité)
Concernant le Dr DM, on le voit demain justement ! C'est vrai qu'il nous inspire confiance, on verra bien ce qu'il nous dit !
Flopin, l'orl dont tu parles suit toujours ta fille ? C'est bien lui (elle ?) dont j'aimerais le nom. Je n'ai pas trouvé non plus comment envoyer un mp ; tu peux mettre le nom du spécialiste sur le forum puisqu'il y a déjà DM qui est mentionné au pire supprime ton message après...
L'orl qu'on va voir jeudi prochain n'est pas spécialiste en adoption mais c'est le seul qui a accepté de nous répondre justement.
Et concernant les examens pratiqués sur place, on n'a pas vraiment confiance car on connait d'autres couples qui ont été confrontés à de très grosses erreurs médicales dans le même orphelinat (petite séropositive qui en fait ne l'était pas, et s'est tapé des mois de trithérapie pour rien... ) et, déjà le scanner qu'elle y a fait a visiblement été mal interprété là bas...
En tous cas Aya a bien une tête de marocaine, pas de balancement, les cheveux bien noirs et les yeux tout sauf clairs ! pas de doute de ce côté là...
Et en ce qui concerne l'implant je pense en effet qu'on le ferait mais qu'on lui apprendrait la lsf en même temps pour qu'elle ait plusieurs moyens de communiquer... Je ne sais pas si les parents de cette petite fille de 3 ans accepteraient de dialoguer avec nous ? ça nous aiderait à dédramatiser je pense... Mais je comprendrais que vu la situation ils n'aient pas envie d'en parler avec nous.
Bonne journée à tous !

[flopin01]

ALORS HOPITAL MERE / ENFANT - BRON
DR LINA GRANADE SERVICE ORL - DELAIS 6 MOIS.

L'orl qui fait le suivie de notre fille dans notre région, m'avait donné son nom.

le DR Lina Granade, nous l'a voyons tous les 6 mois pour le bilan audiométrique. Car à Lyon ils ont le nécessaire pour les enfants.

oups pardon, je demande pour l'ORL, mais je parle du DR DM rolala....

[oui2012]

Merci Flopin
Bon, j'espère que j'ai bien compris... C'est cette orl-là qui t'a renseignée avant l'adoption de votre fille c'est ça ? Ou c'est une autre ? J'ai lu du bien de celui que je vais voir jeudi, j'espère que ça se passera bien ! d'autant que j'y vais toute seule :-/

Sinon le Dr DM est présent partout sur le net, je ne crois pas qu'il t'en voudra de l'avoir cité, surtout pour dire du bien de lui !

[flopin01]

Bonjour,

non, l'orl qui m'a renseigné avec l'adoption et le Dr SR, mais ne travaille plus sur France, il travaille à Genève, c'est bien dommage car c'est un tout bon. Il m'avait très bien expliqué et m'avait dit de toute façon il y a toujours une solution
Mon médecin généraliste m'avait même dit vous pouvez lui faire faire un scanner en Bulgarie et demander le CD, vous me le rapportez et avec un radiologue et l'ORL on analyse et vous donne les résultats.

il faut bien dire à l'ORL, que vous avez vu la petite et qu'elle parle, que les dossiers là-bas sont pas forcément la réalité etc...

je te souhaites d'avoir tes réponses, après c'est beaucoup plus facile d'avancer

bonne journée

Flopin

[oui2012]

Bonjour à tous,
Quelques nouvelles ici...
Le DR DM n'a pas vraiment pu nous aider, il nous a dit que notre petite fille ne semblait pas présenter de handicap autre que sa surdité et nous a invités à consulter un orl...
L'orl... comment dire... M'a reçue 10 minutes (50 € quand même) et n'a pas écouté un traitre mot de ce que j'essayais de lui dire. Au bout de 5 minutes de monologue il a finalement accepté de regarder le dossier de la petite. Selon lui les deux pea qui ont été faits montrent des résultats tellement différents que ça ne peut pas être le même enfant (l'un dit surdité totale, l'autre dit surdité sévère mais pas totale) alors qu'une autre orl nous avait dit le contraire. Il a refusé de se prononcer et m'a dit que j'étais un monstre de me poser des questions parce que si je l'avais faite je l'aurais bien soignée ! Le fait de douter de ses capacités parentales est horrible apparemment... Bref.
il a quand même lâché entre deux généralités qu'il était possible, vu la nature de sa surdité, qu'elle fasse partie des enfants pour qui l'appareillage ne suffit pas, et qui ne sont pas implantables (disons qu'il est possible qu'elle ne puisse pas bénéficier d'un implant !) Ce qui est un élément important quand même...
Bref, on est bien désespérés et pas du tout rassurés... Il doit montrer notre dossier à un grand spécialiste, on devrait avoir la réponse fin de semaine prochaine.
Pff... Autant vous dire qu'ici le moral n'est pas au plus haut.

[Patricia01]

Pas humain du tout cet ORL : je serais vous, je ne le garderais pas pour la suite! Espérons que la réponse du spécialiste soit plus claire... En même temps, sortir des généralités et évoquer tous les risques même faibles, c'est aussi un moyen de se protéger contre d'éventuelles plaintes ultérieures.
Et puis, suivez votre instinct : si elle était totalement sourde elle ne saurait pas parler, non ? Mais bon, au fond, je n'y connais rien...
Courage en tout cas !

[oui2012]

Bonjour à toutes,
Je ne suis pas tellement revenue sur ce sujet et je m'en excuse, cela a été un peu trop difficile, mais je voulais tout de même vous donner des nouvelles...
Après avoir consulté plusieurs médecins, le diagnostic est tombé : Aya souffrait d'une forme grave et irréversible de surdité et n'était sans doute même pas appareillable.
Cette kafala arrivait trop vite après notre première et nous étions vraiment insuffisamment préparés, aussi nous avons pris la douloureuse décision d'y renoncer, avec en tête l'idée que nous continuerions à cheminer au cas où elle ne trouverait pas de parents. Une semaine plus tard, une amie du réseau des parents par kafala nous a annoncé son souhait d'adopter Aya ! Cela a été difficile pour nous mais nous étions heureux pour elles. Aujourd'hui Aya va très bien et elle a une belle famille ; après des examens plus poussés en France il s'avère qu'elle avait... des bouchons de cérumen. Vive la médecine marocaine Elle est vraisemblablement précoce (et toujours aussi adorable), nous avons régulièrement des nouvelles.
Pour notre part nous avons accueilli il y a un mois une petite Lilas de 18 mois, et tout va pour le mieux.
Belle journée à toutes et merci du temps que vous aviez pris avec nous à l'époque...

[Patricia01]

Ca a dû être rude, tout de même, de renoncer... Puis d'apprendre que la raison pour laquelle vous aviez renoncé n'était pas valable.
L'essentiel c'est qu'elle s'épanouisse dans une famille et que vous ayez vous aussi accueilli un enfant. Et fait le deuil de celle-ci...
Bonne suite.... et félicitations pour cette petite Lilas !

[flopin01]

Bonjour Oui2012,

toutes mes félicitations et comme le dit Patricia, en effet ce n'est jamais évident. Mais l'essentiel c'est votre petite Lilas maintenant.

[oui2012]

Merci de vos réponses
Honnêtement, cela a été très difficile mais comment ne pas se réjouir de ces bonnes nouvelles pour elle... Cela n'aurait rien arrangé qu'elle soit sourde et reste à se morfondre dans un orphelinat, nous préférons la savoir heureuse et en bonne santé
Et puis nous nous disons que notre destin était d'être les parents de Lilas, qui est une merveilleuse petite fille avec un caractère bien trempé
Bonne continuation à toutes !